深圳市市场监督管理局于3月6日公布《2026年深圳市食品相关产品质量监督抽查实施细则》。抽查产品范围适用于:奶嘴、食品接触用搪瓷制品、食品接触用陶瓷制品、食品接触用玻璃制品、食品接触用塑料材料及制品、食品接触用纸和纸板材料及制品、食品接触用金属材料及制品、食品接触用涂层制品等。监督抽查以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。在生产企业抽样以向厂家购样为主,没有标价的,以同类产品市场价格为准,检验样品须全部带回承检单位,备样样品可直接带回或由被抽样单位先行无偿提供,封存于被抽样单位;在经销企业抽样样品以向商家购样为主,检样、备样须全部带回承检单位。
因应《进口食品境外生产企业注册管理规定》(下称《注册规定》)将于6月1日起实施,海关总署于3月18日公布《注册规定》的配套目录清单、进口食品申报要求,以及注册办理和资讯查询渠道等实施详情。配套目录清单方面,当局将分析食品的原料来源、生产加工工艺、食品安全历史数据、消费人群和食用方式等因素,并结合国际惯例,确定需官方推荐注册的进口食品目录、不予自动延续注册食品清单以及需实施注册管理的进口食品境外贮存企业的范围。当局也订明《注册规定》下信息填报和进口食品申报的要求。进口食品境外生产企业可通过海关总署专设的系统查询和办理申请、变更、延续、暂停、恢复等业务。
国家市场监督管理总局于3月3日公布新修订的《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》,并自当日实施。《细则》共7章43条,从生产场所、设备设施、工艺流程、人员管理、制度管理等方面进行严格要求,主要修订了5方面内容。一是按照2025版特医食品标准的产品分类,调整细化生产许可品种明细;二是按照2023版特医食品良好生产规范,进一步订明作业区环境卫生控制要求和关键设备监控要求;三是按照新修订的《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,细化关键人员岗位职责;四是针对产品适用人群及其过敏风险管理需求,强化产品过敏风险管控;五是结合出现的食品安全风险以及储运等最新要求,进一步严格原料管理。